Un nou proces pune presiune pe producătorii de suplimente alimentare. Etichetele conforme pot fi acuzate de publicitate înșelătoare

Un litigiu din SUA ar putea schimba modul în care sunt prezentate dozele pe ambalajele suplimentelor.

Un proces colectiv deschis în Statele Unite împotriva companiei RB Health (US), producătorul gamei de suplimente Airborne, readuce în atenție o problemă tot mai discutată în industria nutraceuticelor: diferența dintre respectarea cerințelor legale și modul în care consumatorii interpretează informațiile afișate pe ambalaj.

Reclamanții susțin că mai multe produse Airborne induc în eroare cumpărătorii prin prezentarea cantității de vitamina C pe partea frontală a ambalajului. Potrivit acțiunii în instanță, mulți consumatori ar putea înțelege că doza menționată se regăsește într-o singură tabletă, gumă sau comprimat efervescent, deși aceasta corespunde, în realitate, unei porții formate din mai multe unități.

Procesul nu contestă conținutul produselor, ci modul în care este transmis mesajul

Cazul, depus la Curtea Districtuală din California, nu susține că produsele conțin mai puțină vitamina C decât cea declarată în secțiunea „Supplement Facts”. Litigiul se concentrează exclusiv asupra modului în care informațiile sunt prezentate pe fața ambalajului și asupra posibilității ca acestea să creeze o impresie greșită privind doza dintr-o singură unitate.

Reclamanții afirmă că această prezentare i-ar determina pe consumatori să plătească mai mult pentru produse, având impresia că fiecare tabletă sau gumă conține întreaga cantitate de vitamine evidențiată pe ambalaj.

Acțiunea invocă încălcarea legislației din California privind concurența neloială, publicitatea falsă și protecția consumatorilor și solicită modificarea etichetelor, precum și despăgubiri.

Experții avertizează că simpla conformitate cu regulile FDA nu mai este suficientă

Jennifer Adams, partener în cadrul firmei de avocatură Amin Wasserman Gurnani, spune că astfel de procese au devenit tot mai frecvente în ultimii ani și demonstrează că respectarea cerințelor impuse de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) nu garantează eliminarea riscului juridic.

Potrivit acesteia, instanțele analizează tot mai atent modul în care un consumator obișnuit înțelege mesajele de pe ambalaj, nu doar dacă informațiile sunt corecte din punct de vedere tehnic.

Specialista recomandă producătorilor să reducă riscul unor litigii prin modificări simple de etichetare, precum menționarea explicită a sintagmei „per porție” lângă cantitatea de nutrient afișată și indicarea mai clară a numărului de porții din fiecare ambalaj.

Compania RB Health (US), producătorul suplimentelor Airborne, a fost solicitată să comenteze cazul, însă a refuzat să ofere declarații în acest stadiu al procesului.

Actualitate

Cofeina domină suplimentele pentru esports, dar cercetătorii cer dovezi mai solide

Cofeina este de departe cel mai utilizat ingredient în...

De la fermă la consumator: TCE AGRICULTURA® aduce Gustări Spațiale™ la 🫐 ROA SHOW 2026

TCE AGRICULTURA®, brand românesc născut dintr-o pasiune pentru agricultură...

Interdicția UE privind denumirile asociate cărnii ar putea afecta și produsele hibride

Noile reguli europene privind denumirile produselor din carne și...

Provocările legate de controlul dăunătorilor în industria alimentară prezentate de Axiven Pest Control la 💠 ROA SHOW 2026

În industria alimentară, adevărata performanță nu constă în eliminarea...

Strategia Centrului de Excelență ProFutureFood privind proteinele viitorului, prezentate la 💠 ROA SHOW 2026

Găsirea unor surse de proteine sustenabile reprezintă una dintre...

Din aceiași categorie

Capcana rezultatului conform: aflați la 💠 ROASHOW 2026 ce ne spune, de fapt, un buletin de analiză

În industria alimentară, rezultatul „conform” este, firesc, rezultatul pe...

EFSA emite prima opinie pozitivă privind utilizarea CBD în alimentele din UE

Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a emis pentru...

S-Acetyl Glutathione, evaluat favorabil de EFSA pentru utilizarea ca aliment nou în Uniunea Europeană

S-Acetyl Glutathione (SAG), propus de compania italiană Gnosis S.p.A....

EFSA confirmă siguranța sării de aspartam-acesulfam după reevaluarea îndulcitorului

Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentelor (EFSA) a finalizat reevaluarea...

Restaurantele din România în fața unui nou standard european pentru bunăstarea puilor

Care sunt restaurantele care adoptă Angajamentul European pentru Pui? Conform...
spot_img

Alte articole

Categorii Populare

spot_imgspot_imgspot_img
Luxemburgul a revizuit nivelurile maxime permise (MPL) pentru vitaminele și mineralele utilizate în suplimente alimentare, într-un moment în care Comisia Europeană pregătește noi pași...
S-Acetyl Glutathione (SAG), propus de compania italiană Gnosis S.p.A. ca ingredient alimentar nou în Uniunea Europeană, a primit o evaluare științifică favorabilă din partea...
Producătorii de alimente și băuturi care folosesc aluloză și promovează produsele prin afirmații precum „zero zahăr”, „0 g zahăr” sau „fără zahăr” se confruntă...
KUK, unul dintre cei mai cunoscuți furnizori de ingrediente speciale din Europa, Asia Centrală și Africa de Est, își reconfirmă prezența în calitate de...
Publicarea unui raport științific al Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a stârnit îngrijorări în industria suplimentelor, după ce genul bacterian Bifidobacterium a fost...